试管前查过染色体还有没有必要查？如果你做的是三代试管，检查过移植胚胎的染色体，那就不用做了，但如果你在试管前只是检查过夫妻双方的染色体，那还是要唐筛、甚至羊穿来确定胎儿是否健。    做唐氏筛查和做染色体检查有什么区别
   唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素...染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68―72小时。

   染色体检查之后还做什么检查？
   抽血，精液分析，精液组合，精液组合IV，基因分析，乙肝六项丙肝2项，尿检，血常规，支原体衣原体都做了吗

   染色体正常还要查基因吗？
   一般有过多次流产经历的家庭里，夫妻双方需要查染色体。而查基因是针对患有某种单基因疾病的患者才需要。这2种检查是不同的。以上回答来自试管婴儿专家“。

   什么情况下胎儿要做染色体检查
   病情分析：你好，一般孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做。

   唐氏筛查不合格的机率大吗
   唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿。主要是查染色体畸形的就是常说的脑瘫痴呆儿等而高危人群中真正的高危儿的发病率大概是5%，而羊水穿刺的风险性极高易造。

   请问我做了唐筛检查21三体综合征检查结果为1:267,说是高风险怎么...
   可以进一步做，染色体检查，比如，DNA，羊水穿刺，这两种检查结果如果正常，那就没事了，唐筛高风险不一定是有问题的，因为唐筛还集合着年龄因素，比较准的。

   染色体检查是在孕前还是在孕后检查好？ 听说孕前是检查大人的染色...
   您这样的情况要做孕前染色体检查，孕后在怀孕的16周去做唐氏筛查，这个可以明确胎儿是否有先天愚型。或者是智力问题的，同时定时产检，产检可以根据胎儿的情况是。

   NT过了可以不做唐筛吗？
   nt只是筛查的其中一个项目。所谓筛查只是患病概率的检查，nt过了，只是表示胎儿换查长染色体疾病的概率不大，并不表示一定不是患儿。如果你不做唐筛也可以，直接。

   怀孕用做染色体检查吗？染色体检查能够检查出什么？
   你好，胎儿染色体异常是由于父母双方或一方基因异常导致的，如父母双方基因均正常，则可能是突变造成的。染色体检测通常在怀孕16周后检测，但夫妻双方可在怀孕。